Quantcast

Συναγερμός! Ο ΕΟΦ ανακαλεί 2 πασίγνωστα φάρμακα και ο λόγος είναι σοκαριστικός!

{"ws":5898,"s":"728x90","h":"adman.antenna.gr"}
{"ws":6093,"s":"320x50","h":"adman.antenna.gr"}

Συναγερμό σήμανε ο ΕΟΦ για δύο πολύ γνωστά ενέσιμα φάρμακα, τα οποία ανακαλούνται και ο λόγος είναι σοκαριστικός!

Πρόκειται για τα CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL και PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML που περιέχουν την ουσία βηταμεθαζόνη (betamethasone), η οποία κατατάσσεται ως προς τη δραστικότητα της στα ισχυρά τοπικά καρτικοστεροειδή και έχει αντιφλεγμονώδη δράση.

Ο λόγος που ανακαλούνται τα παραπάνω φάρμακα είναι ότι υπάρχει πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα.

H απόφαση του ΕΟΦ

Έχοντας υπόψη:

1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ, εδ.8 του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Το άρθρο 169, παρ.2 της υπ’ αριθ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.32221/29.4.2013 ΚΥΑ (ΦΕΚ 1049 Β’)
3. Την ενημέρωση του Βελγικού Οργανισμού Φαρμάκων στο δίκτυο ανταλλαγής πληροφοριών των Αρμόδιων Αρχών των κρατών-μελών της Ε.Ε. (Αρ. πρωτ. ΕΟΦ 7037/23-01-2023)
4. Την υπ΄ αρ. 8854/26-01-2023 ενημέρωση της ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.
5. Σε συνέχεια της παραπάνω ενημέρωσης , την υπ΄ αρ. 9578/30-01-2023 ενημέρωση της ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. σχετικά με την εθελοντική ανάκληση.

Αποφασίζουμε την ανάκληση των παραπάνω παρτίδων των φαρμάκων CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL και PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML του παραπάνω πίνακα μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία προέρχονται από εξάρτημα που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας N.V. ORGANON HOLLAND.

Η εταιρεία ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., ως Τοπικός Αντιπρόσωπος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Δείτε ακόμα: Συναγερμός από τον ΕΟΦ για επικίνδυνες θεραπείες

Δείτε ακόμα: Συναγερμός! Ο ΕΟΦ ανακαλεί πασίγνωστο σιρόπι για τον βήχα

Δείτε ακόμα: ΕΟΦ: Αυτή είναι η πλήρης λίστα με τα φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη!

{"ws":5901,"s":"300x600","h":"adman.antenna.gr"}
{"ws":5900,"s":"300x250","h":"adman.antenna.gr"}

Μοιράσου το:

{"ws":5896,"s":"300x250","h":"adman.antenna.gr"}
{"ws":5901,"s":"300x600","h":"adman.antenna.gr"}
{"ws":5899,"s":"970x250","h":"adman.antenna.gr"}
{"ws":6089,"s":"300x600","h":"adman.antenna.gr"}

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου για την καρδιά

O EΟΦ ανακαλεί το προϊόν BREVIBLOC 10MG/ML (ενέσιμο διάλυμα) και συγκεκριμένα, την παρτίδα 22J27A3. H ανακοίνωση  «ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Την ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML...

O EOΦ ανακαλεί γνωστό συμπλήρωμα διατροφής

 Ο ΕΟΦ προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής Ostrovit 5-HTP. Σε ανακοίνωσή του ΕΟΦ αναφέρονται τα εξής: "Αποφασίζουμε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης...

ΕΟΦ: Ανακαλεί φάρμακο για τα κατοικίδια!

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Γερμανίας, ανακαλούνται οι παρακάτω  παρτίδες του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος Ketamine 100mg/ml της ετ.CP-Pharma GmbH Γερμανίας,...

ΕΟΦ: Απαγορεύει τη διακίνηση και τη διάθεση γνωστού συμπληρώματος διατροφής

Συναγερμό έχει σημάνει ο ΕΟΦ καθώς απαγορεύει τη διακίνηση και τη διάθεση γνωστού συμπληρώματος διατροφής. Πρόκειται για το σκεύασμα AJO NEGRO ABUELA CARMEN caps, το...

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Μπαμπάδες με Ρούμι: Ο νέος αντικαταστάτης του Χρήστου Χατζηπαναγιώτη στην παράσταση

Καλεσμένος στην εκπομπή «Πάμε Δανάη» βρέθηκε το πρωί της Τρίτης ο Αντώνης Λουδάρος. Ο ηθοποιός μεταξύ άλλων μίλησε για την παράσταση «Μπαμπάδες με Ρούμι»...